孕妈咪患感冒较为常见，其原因是由于妊娠后体内孕酮的增高破坏了机体的正常防御机制，尤其是在孕早期约有半数妇女在停经6周左右出现畏寒、头晕、乏力、嗜睡、食欲不振、流涎、恶心、呕吐、胃酸降低和胃排空时间延长等早孕反应，由于妊娠反应使身体免疫力备受影响，加之，孕妇鼻腔、咽部及气管等呼吸道黏膜充血、水肿，所以极易发生感冒或上呼吸道感染。
孕妈咪感冒高热可引起宫缩，甚至流产，细菌和病毒也可经胎盘进入胎血循环导致流产，甚至胎死宫中。因孕妈咪为易感人群，妊期感冒还可合并如风疹病毒，单纯疱疹病毒，巨细胞病毒等感染，造成各类先天畸形。
观念—“谈药色变”不可取
目前，感冒等上述各类病毒感染对母婴的不利影响已被广大孕妈咪所了解，药物对胎儿的不利影响也已人人皆知。于是就有相当多的人都遵照一条“原则”——凡妊娠后得了病，一律拒绝用药。硬是撑着、扛着，宁可备受病痛的折磨，任细菌和病毒的肆虐，从一个不顾药物对母婴危害的极端到了盲目拒绝用药的又一个极端。犹如家中来了强盗，因怕吓着孩子而不去和强盗斗争，结果财物被抢，人也受伤，孩子也难免遭难，只会落个人财两空。
科学地讲，孕期患病更应该认真对待，积极治疗，权衡利弊，合理用药。孕期用药颇又讲究，而且孕期各阶段的用药禁忌有所不同，医生会结合临床实际，按照“对妊娠的危险等级分类”用药。孕妈咪切不可“谈药色变”
预防—未雨绸缪最重要
“十月怀胎”的漫长过程中，孕妈咪难免成为致病菌和流感病毒袭击的目标，只有做好预防工作才是保证母子健康的的关键。
平时应重视身体的锻炼，增强体质，孕期注意劳逸结合，保证足够的睡眠。
应食营养丰富、易消化的食物，妊娠后期，注意增加含钙和含铁的食物，多吃蔬菜和水果 ，多饮水，保持大便通畅。
讲究卫生，保持室内清洁、通风，被褥勤洗、勤换、勤晒，因为紫外线有杀灭感冒病毒的作用。
如患有感冒或者正值流行感冒季节，应避免去影院、商场等人群聚集的公共场所，以防感染或交叉感染。室内可置香醋熏蒸。
可以用以下药物水煎服用，以此预防：
流行感冒可用板蓝根冲剂或板蓝根12克、贯众10克、甘草6克，水煎服；普通感冒可用贯众、紫苏、荆芥各10克，甘草克水煎服[以上药物中药店可买到]；如有流感或感冒征兆，应及早看医生，以便早诊断、早隔离、早治疗，避免流行。
摘自《母婴世界》/文 妇产科主任医师 陈虹
请问准妈妈感冒可以喝一点板蓝根吗？
可以的，我那时怀孕感冒就喝的板蓝根，宝贝照样很好
探究气相色谱法测定荆姜感冒滴丸的含量
【摘要】目的：建立气相色谱法测定荆姜感冒滴丸中甲基正壬酮的含量。方法：用水蒸气蒸馏法制备供试品溶液，氮气为载气，检测器温度为280℃,柱温为程序升温，进样口温度为240℃。结果：在该色谱条件下，甲基正壬酮在0.024468～0.12234mg/mL(r=0.9996)范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为99.22%。结论:本法简便、快速、准确性和重复性均好，可用于荆姜感冒滴丸的质量控制方法。
【关键词】感冒滴丸；含量测定；气相色谱法
荆姜感冒滴丸处方中主要成分为鱼腥草、荆芥等药材，为提高其生物利用度达到速释的作用，将其制备为滴丸剂。在完成滴丸最佳工艺考察的基础上，进一步完善其含量测定。挥发油是鱼腥草的主要药效成分，含有癸酰乙醛、甲基正壬酮、月桂醛等成分，而甲基正壬酮又为挥发油中的主要成分，笔者采用气相色谱法对荆姜感冒滴丸中甲基正壬酮进行含量测定。
1、仪器与试药
日本岛津GC-14C型气相色谱仪;JA5103N电子精密天平(上海民桥精密科学仪器有限公司)；正十一烷，购于美国Sigma公司，批号：LB43172；所用试剂均为色谱纯和分析纯。
2、色谱条件
岛津GC-14C型气相色谱仪,装配氢火焰离子检测器，色谱柱为DB-1石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)，进样口温度240℃，检测器温度280℃，起始初温80℃，恒温2min，再以15℃/min程序升温至220℃，再以30℃/min程序升温至270℃，进样量为1μL。
3、方法与结果
3.1溶液的制备
3.1.1供试品溶液的制备取样品8g，将样品置于500mL圆底烧瓶中，加水200mL，连接挥发油提取器；自提取器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再精密加入醋酸乙酯2mL，连接回流冷凝管，加热回流4h，放冷,分取醋酸乙酯层,置10mL量瓶中，用醋酸乙酯定容至刻度，再吸取0.8mL，置5mL容量瓶中，用醋酸乙酯定容至刻度，即得。
3.1.2对照品溶液的制备精密称取甲基正壬酮对照品适量,加醋酸乙酯制备成每1mL中含3.8145mg的溶液，即得。
3.1.3内标溶液的制备精密称取正十一烷适量，加醋酸乙酯制备成每1mL中含0.234mg的溶液，即得。
3.2线性关系考察分别精密量取对照品溶液0.01,0.03,0.05,0.10,0.15mL，置5mL容量瓶中，加入内标溶液2mL，加醋酸乙酯稀释至刻度，摇匀；各进样1μL测定，以对照品峰面积与内标峰面积之比(AR/AS)为纵坐标,对照品浓度(CR)为横坐标，绘制标准曲线，回归方程为：Y=8.729X-0.0072，r=0.9996，表明甲基正壬酮在0.024468～0.12234mg/mL范围内呈良好线性关系。
3.3空白试验取缺鱼腥草挥发油的阴性样品8g，按“3.1.1”项下方法制备阴性样品溶液，依法测定。结果在甲基正壬酮保留时间(7.648min)处无杂质峰，表明样品中其他成分不干扰测定，方法专属性强。
3.4精密度试验取同一份对照品溶液1μL，重复进样5次，测得甲基正壬酮峰面积的RSD为1.5%，表明仪器精密度良好。
3.5重复性试验取同一批号样品3份，每份8g，照“3.1.1”项下方法制备供试品溶液,照“3.8”项下方法测定甲基正壬酮含量，结果RSD为1.2%。表明含量测定重复性良好。
3.6溶液的稳定性试验在本试验条件下，取供试品溶液分别在室温避光放置0,2,4,6,8,12,24h后依法测定，按峰面积计算RSD为2.8%。表明供试品溶液至少在24h内稳定。
3.7回收率试验取样品8g,共3份，分别加200mL水置圆底烧瓶中,分别精密加入甲基正壬酮对照品4.8936mg，按“3.1.1”项下方法提取溶液并进行测定，按公式R%=(A-B)/C×100%(A:加入对照品后测得总量，B：样品中所含被测组分量，C：加入对照品量)计算回收率，平均回收率为99.22%，RSD为2.5%，表明此方法可行。
3.8样品测定按照“3.2.1”项下方法制备对照品溶液和供试品溶液,精密量取此两种溶液各1μL,注入气相色谱仪，记录色谱图，测定峰面积，按内标法以峰面积计算含量，结果见表1。表1样品测定的结果
4、讨论
因为甲基正壬酮为挥发性成分，故采用水蒸气蒸馏方法进行提取，并在挥发油测定器的水层上滴加适量的醋酸乙酯使挥发油提取完全。分取醋酸乙酯层时要小心，不能带入水，若有水，要用无水硫酸钠脱水后再进行测定。
鱼腥草药材中鱼腥草素含量最高,是鱼腥草的主要有效成分之一,但经水蒸气蒸馏的鱼腥草挥发油不具腥味,不含鱼腥草素,这可能是因为鱼腥草素化学性质不稳定,易于分解,在加热条件下,它经氧化和脱羧可以转化为甲基正壬酮。甲基正壬酮具有抗病毒、抗过敏、抗菌活性,故最终选用甲基正壬酮作为定量指标成分。内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差，因而，它的分析精密度也是比较高的，是气相色谱的一种比较理想的定量分析方法。
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