【药品名称】 甲磺酸多沙唑嗪片
【是否处方】 处方药
【是否医保】 否
【运动员慎用】 否
【主要成分】
本品主要成份为：甲磺酸多沙唑嗪。
【性 状】
本品为白色或类白色片。
【药理作用】
药理作用多沙唑嗪片是长效受体阻滞剂。本品选择性作用于节后肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的?1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。本品能轻度降低总胆固醇(2-3%)、LDL-胆固醇(4%)，并轻度升高HDL-胆固醇。(4%)。但这些变化的临床意义目前还不清楚。致癌、致突变和生殖毒性大鼠和小鼠分别长期口服(24个月)最大耐受剂量的多沙唑嗪(40mg/kg/天和120mg/kg/天)，未发现有致癌活性。致突变研究没有显示本品及其代谢产物对染色体和亚染色体结构的影响。大鼠研究证实，口服本品20mg/kg/天，可降低雄性大鼠的生殖能力;但在停服本品后2周内即可恢复其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天时未见其对雄鼠生育力的影响。目前尚未见任何本品对人类男性生育力影响的报告。妊娠兔和大鼠每日分别口服本品高达41mg/kg和20mg/kg(相当于人类服用本品12mg/天时Cmax和ACU的10倍和4倍)时，未发现对胎崽有影响。兔在服用本品达80mg/kg时，可降低胎崽的存活率。放射活性研究显示本品能通过妊娠大鼠的胎盘。大鼠围产期的研究表明，每日口服本品40或50mg/kg(相当于人类服用本品12mg/天时ACU的8倍)可延缓幼鼠产后发育。哺乳期大鼠研究发现，母鼠单剂量口服[2-14C]标记的本品1mg/kg时，其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速，达峰时间2-3小时，生物利用度约65%，与蛋白结合率达98%，终末消除半衰期(t1/2)为19~22小时。进食后服药吸收延迟约1小时，但临床疗效无明显降低。本品在肝内代谢广泛。虽然已确定几种活性和非活性代谢产物，但其药代动力学特性尚不清楚。本品主要由粪便排除，63%为代谢产物，4.8%为原型;肾脏排泄9%。本品早间给药的曲线下面积比晚间给药低11%，且达峰时间明显低于晚间约2小时。高血压患者的稳态血药浓度研究显示，每日口服多沙唑嗪2-16mg，药量与药效呈线性关系。药代动力学研究表明，多沙唑嗪血浆半衰期和清除率不受年龄或肾功能受损的影响，但肝硬化的患者单剂量口服多沙唑嗪2mg时上述参数增加40%。目前有关药物对多沙唑嗪肝代谢的影响的资料尚不多。
【适 应 症】
原发性高血压;良性前列腺增生。
【用法用量】
1、成人常用量口服，起始剂量1mg，每天一次，1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量;首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg，每日1次，但超过4mg易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。
2、小儿剂量尚未确定。
【不良反应】
1.发生率在10%以上的不良反应：头晕、头痛、倦怠不适。
2.发生率在2-10%的不良反应：嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿、胸痛和全身疼痛。体位性低血压、水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。
3.发生率为1%左右的不良反应：心律失常、低血压、皮疹、瘙痒、关节痛/关节炎、肌肉无力、肌痛、感觉异常、运动障碍、共济失调、张力过强、肌痉挛、潮红、结膜炎、耳鸣、抑郁、失眠、便秘、消化不良、胃肠胀气、鼻出血、尿失禁、虚弱和颜面浮肿。
4.发生率为0.3%左右的不良反应：心动过速、外周末梢缺血。
【禁 忌】
1、对喹唑啉类(如哌唑嗪，特拉唑嗪)过敏者。
2、服用本品后发生严重低血压。
【注意事项】
1、为减少首剂效应和体位性低血压，治疗的首次剂量应为1mg，每1-2周按需增加剂量，初次及每增量后第一剂，都宜睡前服用。
2、病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害。
3、本品治疗中若加用其他降压药，本品剂量宜减少;若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。
4、如发生晕厥,应置患者于平卧位，必要时给予支持治疗。肝功能受损的患者或正使用任何影响肝代谢的药物时，应用多沙唑嗪应十分谨慎。
5、阴茎痉挛是本品治疗中一种非常罕见的不良反应，可引起持续性阳痿，一旦发生需立即治疗。
6、前列腺癌和前列腺增生的许多症状相同，且两者常合并存在，故在开始多沙唑嗪治疗良性前列腺增生症前，应先排除前列腺癌。
【相互作用】
1、吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与本品同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。
2、西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期，但其临床意义不详。
3、其他降压药与本品同用时降压作用增强，需调整剂量。
4、雌激素与本品合用时由于体液潴留而增高血压。
5、拟交感胺类与本品合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。
6、人体外血浆研究表明，多沙唑嗪对地高辛、华法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。
【孕妇及哺乳期用药】
目前妊娠妇女使用本品的安全性尚未确定，本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知该药是否可通过人类乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用此药。
【儿童用药】
作为抗高血压药，本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。
【老人用药】
本品在老年高血压者可能有明显低血压反应，须减少每日维持量。本品在良性前列腺增生治疗中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。
【药物过量】
药物过量可因误服或自杀性行为产生。多表现为体位性低血压、头晕、头痛、疲劳、嗜睡，严重者出现休克或死亡。轻者置患者于卧位，血压低者给予补液、升压治疗;严重者应立即用活性炭洗胃，同时给予抗休克治疗。因多沙唑嗪蛋白结合率高，血液透析不能将其排出体外。
【贮 藏】
遮光，密封保存。
【分 子 式】
C23H25N5O5·CH4O3S
【分 子 量】
547.59
【规 格】
2mg(以多沙唑嗪计)
【批准文号】
国药准字H20050083
甲磺酸多沙唑嗪片说明书上写一天一次，一次一片，而药师确写一天两次，一次一片。
首先只有儿科用药，药房的药师才会根据医生的处方上的剂量来书写用法用量，成人用药一般都不会写。这种药肯定不是给儿童用的，所以建议你按说明书服用，好像还得首剂减半。- 提问者评价
谢谢了
甲磺酸培氟沙星是什么？原因有哪些？
名称: 甲磺酸培氟沙星 汉语拼音: Jiahuangsuan Peifushaxing 英文名: Pefloxacin Mesylate 性状: 本品为白色至徽黄色粉末。 本品在水中易溶，在乙酸小微溶．在三氯甲烷中极微溶解。 鉴别: （1）取本品约30mg．加氢氧化钠0.2g，加水数滴，溶解后登酒精灯上小火蒸干至炭化．加水数洞与2mol/L盐酸溶液3-4ml，缓缓加热，即产生二氧化硫气体，能使湿润的碘酸钾淀粉试纸（取滤纸条浸入含有5%碘酸钾溶液与淀粉指示液的等体积混合液中湿透后、取出干燥，即得）显蓝色。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集933图）一致。 检查: 酸度 取本品，加木制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.5-4.5。 溶液的澄清度与颜色 取本吕5份，各0.5g．分别加水 5ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊．与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色5号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深（供注射用）。 有关物质 取本品适量，用水溶解件制成每1ml中含培氟沙星0.2mg的溶液，作为供认品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度。摇匀。作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满童程的20％-25％，精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰山积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0％）。 水分 取本品，加甲醇-二氯甲烷（1:5）混合溶液溶解，照水分测定法（附录规Ⅷ M第一队A）测定，含水分应为7.0％-8.5％。 炽灼残渣 取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（附录ⅧN）、遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项卜遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。 细菌内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每1mg培氟沙星中含内毒素的量应小于0.75EU（供注射用）。 含量测定: 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定 色措条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶 为填充利；以0.04mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L四丁基溴化铵溶液-乙腈（80:8:9）（用磷酸调节 PH值至2.5 ）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按培氟沙星峰计算不低于2000。培氟沙星峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。 测定法 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含培氟沙里20μg的溶液，精密量取20μl注入液用色谱仪，记录色谱图；另取培氟沙星对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算出供试品中C17H20FN3O3的含量。 贮藏: 遮光，密封保存。 制剂: （1）甲磷酸培氟沙星片（2）甲磺酸培氟沙星注射液（3）甲磷酸培氟沙星胶囊（4）注射用甲磺酸培氟沙星 中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）） 化学成分: C17H20FN3O3·CH4O3S·2H2O 465.49本品为1-乙基-6-氟-7-[4-甲基哌嗪-1-基]-4-氧-1，4-二氢喹啉-3-羟酸甲碘酸二水合物。按无水物计算，含培氟沙星（C17H20FN3O3）不得少于76.4%． 药理作用: 喹诺酮类抗菌药
评论